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本品為阿昔洛韋的前體藥物,即阿昔洛韋與纈氨酸形成酯的鹽酸鹽。其口服吸收后能迅速*地轉化為阿昔洛韋,在病毒感染細胞內,被脫氧苷激酶活化,進一步磷酸化為三磷酸脂,通過抑制DNA聚合酶,并在DNA聚合酶作用下,與增長的DNA鏈結合,終止病毒的復制,從而達到抗病毒作用。本品抗病毒譜廣,對帶狀皰疹病毒、單純皰疹病毒、EB病毒以及巨細胞病毒等有較強的抑制作用,療效顯著。
1.與西咪替丁合用,可增加本藥中毒的危險性,腎功能不全時尤易發生。2.與丙磺舒合用,可增加本藥中毒的危險性,腎功能不全時尤易發生。
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